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通过对连锁链长度的合理控制，入沙可以调整印迹MOFs中官能团的分布，并进一步通过计算方法进行分析。然而，漠腹如何赋予多元材料内部序列和可控的解析仍然是一个巨大的挑战。
此外，最深帐篷还研究了S-MOF-808的失活和再生。入沙这些发现为碳-碳介导的烯烃内偶联提供了第一个系统的研究。漠腹本工作表明了水相电化学沉积MOF膜在未来研究中的巨大潜力。
天津大学的张麟教授及清华大学魏韡教授等联合中国科学院工艺工程研究所在环境条件下，最深帐篷通过一锅共沉淀法将酶包裹在无定形金属-有机骨架(MOFs)中，最深帐篷其表观活性是包裹在相应晶体MOFs中的5-20倍。文献链接：入沙J.Am.Chem.Soc., 2019, 141,11557-11564.图3硫酸化S-MOF-808前后结构及配位氧化锆团簇的示意图4多元MOF中官能团的印迹分布｜JACS在生物细胞中广泛观察到的复杂的化学过程需要对建筑单元进行精确的分配调节，入沙这激发了研究人员开发具有可控异质性的可定制建筑，用于复制、识别和信息存储。
它不仅具有类似沸石分子筛规则孔道的晶态结构，漠腹同时具有比传统多孔材料更高的比表面积，漠腹由于有机成分的存在又使其兼具可设计性、可剪裁性、孔道尺寸可调节性，孔道表面易功能化等特点。
文献链接：最深帐篷EnergyEnviron.SciDOI:10.1039/c9ee02619c图8 光催化剂在MOF上的异构化示意图9 用非晶MOF来包装和运输酶｜Nature Communications活细胞的酶催化可以原位检测单个细胞的细胞代谢物，最深帐篷有助于疾病的早期诊断。图1.MFM-520对二氧化氮的吸附，入沙分离及稳定性研究 要点：入沙1.MFM-520在低浓度下可以高选择性的吸附2mmolg-1NO22.温度的改变对NO2的吸附没有显著的影响，MFM-520对NO2吸附完全可逆，125次NO2吸附脱附循环后，其结构不发生改变3.NO2浓度从5000ppm到1ppm这个范围内，MFM-520均可以对NO2选择性吸附，且不受H2O,SO2和CO2的影响图2.MFM-520•N2O4的结构模型要点：1.所有吸附的NO2分子以二聚体N2O4的形式存储在孔内2.MFM-520的孔形状和大小正好适合一个二聚体的存储3.NO2与金属框架的多重弱相互作用稳定了NO2在孔内的存储图3.二氧化氮的捕捉与转化该研究不仅发现了一种有效的二氧化氮捕捉材料，首次提出并实现了捕捉气体的转化。
近年来，漠腹发展探索能高效捕捉二氧化氮的材料成为高新科技，材料领域的研究热点之一。最深帐篷金属有机框架（metal-organicframework,缩写MOF）材料是一类由金属离子或金属簇单元与有机配体构建形成的新型多孔功能材料。
相关工作发表在NatureChemistry上，入沙文章的第一作者是曼彻斯特大学博士研究生李江南。揭示了MFM-520内二氧化氮分子的排布，漠腹进而直接解释了MFM-520对二氧化氮的快速高选择性的吸附。
