结果发现：日南CO2R到CO的分电流密度随Ni含量增加而增加，然后稳定在2wt％，这表明Ni活性位点分散。
冯传良教授为通讯作者，广东上海交通大学为论文唯一单位。进一步的发展不仅需要着眼与手性水凝胶的构筑，起步还需要关注手性结构的原位调控，起步这为动态研究细胞外手性微环境的生物学效应提供了一种可能的途径。
其次，电力较弱的力学性能是手性超分子水凝胶需要解决的另一个关键问题，电力这限制了它们的进一步实际应用（例如注射组织再生、模拟软组织和体外长期细胞培养）。3.2、现货行日细胞分化图四、现货行日通过混合细胞悬液和L(D)PFEG凝胶基元的二甲基亚砜(DMSO)溶液，间充质干细胞(MSCs)注入三维水凝胶中（a）纳米纤维手性结构诱导干细胞分化的原理图。3.3、市场试运细胞凋亡图五、市场试运由L-或D-肽衍生物自组装的酶促手性纳米纤维，具有诱导癌细胞凋亡的能力（a）组装基元前驱体(1P)和组装基元单体（1）的分子结构。
【小结】尽管手性超分子水凝胶取得了重大进展，结算但仍有一些挑战有待解决。日南（c）LPF和1NA/2/NA共组装的示意图。
基于此，广东由手性组装体构筑的超分子水凝为模拟生物系统的结构和功能提供了一个良好选择，广东这对于理解超分子手性在生物学中的重要作用具有十分重要的意义。
第三部分介绍了超分子手性诱导的各种生物学现象，起步例如细胞粘附，增殖，分化，凋亡，蛋白质吸附，药物递送和抗菌粘附等。（d）15a、电力16a和17a纳米空腔的分子包装图。
现货行日（c）5bHCl(顶部)和5bHCl·H2O(底部)结构中的杯芳烃分子。市场试运（c）10单晶X射线结构（d）对10空腔的吸附等温线。
结算（c）吸附25的CO2单晶X射线结构。由于具有一定类型的预制腔，日南一些大环COMs在固态条件下表现出本征微孔隙。
